利来国际专注于提供细胞体外基因敲除解决方案,旨在为客户定制细胞基因敲除服务。截至目前,我们已推出多种细分敲除服务,欢迎咨询利来国际团队,获取技术路线及成功案例资料。
利来国际针对真核细胞提供体外基因敲除的定制服务,并会定期更新相关的常见问题解答(Q&A),以便更好地服务我们的客户。以下为当前版本Q&A【2503版】前20个问题,涉及到基因敲除定制服务的相关内容,请详细了解:服务指南 | 利来国际高通量基因敲除定制服务(RNP法)。
关于基因敲除的相关问题,以下为部分重点问题:
- 如何验证基因敲除是否成功?
- 精准敲除和模糊敲除如何区别?
- CRISPR/Cas9方法可以敲除的最大片段范围大概有多少?
- 如何提高原代细胞的编辑效率?
- 如何提高基因敲除效率?
- 如何分析基因敲除后的表型变化?
- 如何区分纯合敲除与杂合敲除?
- CRISPR RNP法适用的细胞及场景有哪些?
利来国际的团队提供精准敲除定制服务,针对特定靶基因的区域进行精确的核苷酸序列敲除、敲入及突变。精准敲除通常通过同源重组(HDR)机制进行,与常规的模糊敲除有所不同,而模糊敲除则通过非同源末端连接(NHEJ)机制引入随机突变,导致基因功能失活。
强大的CRISPR/Cas9 RNP基因编辑技术能够高效、稳定地构建细胞系。该方法通过将多条对应靶基因的单导RNA(sgRNA)与Cas9蛋白体外混合形成的核糖核蛋白复合物(RNP)导入细胞,避免了传统慢病毒或质粒法带来的转录翻译过程及抗性筛选,可以有效降低脱靶效应,保持细胞表型。
随着CRISPR/Cas9 RNP法在基因敲除细胞系构建中的应用逐渐普及,我们相信这将全面替代传统的基因编辑方式,为生物医学领域带来更多的可能性。选择利来国际,为你的科研项目保驾护航。